MA CHANTEUSE PREFEREE
MEFIE-TOI DE MOI
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MA VIE
Description :
Je parlerai un peu de tout : de ma famille, de ce que j'aime et surtout de mon handicap. Toutes vos questions sont les bienvenues, j'y répondrai volontier, si elles ne sont pas trop indiscrètes. Venez visiter mon blog, je vous y attend.
HELENE SEGARA
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[ 21 commentaires ]
# Posté le lundi 14 juillet 2008 09:29
Modifié le lundi 14 juillet 2008 10:08
MON HANDICAP
Mon handicap est une maladie rare, les médecins ne savent pas ce que c'est. Ils évoquent différents noms, sans pour autant trouver le bon.
C'est ma mère qui a remarqué ma difficulté à marcher. Les médecins ne voulaient pas la croire et voilà où j'en suis maintenant. J'ai donc connu la marche. Mon handicap est venu progressivement et il continu à évolué chaque année. Jusqu'où ? J'aimerai bien le savoir.
Maintenant, j'emploie deux personnes pour m'aider dans la vie quotidienne. C'est devenu nécessaire. Elles sont mes bras et mes jambes. Elles font tout ce que je ne peux pas faire seule et me mettent tout à ma portée pour que je puisse être un maximum autonome. C'est le conseil général qui me versent l'argent pour leur payer le salaire, cela s'appelle la PCH (prestation de compensation du handicap). C'est grâce à la nouvelle loi de février 2005, que je peux bénéficier de ce service.
Je vis avec l'AAH (allocation adulte handicapé), qui est versé par la caf. Il faut bien savoir gérer car on se retrouve facilement dans le rouge. Heureusement, ça ne m'est jamais arrivé. Je peux dire merci à mon fiancé, c'est lui qui s'occupe des comptes. Sinon, je ne m'en sortirai pas toute seule.
Ce que l'état nous verse n'est pas assez, nous, les personnes handicapés, nous sommes en dessous du seuil de pauvreté. Nous n'avons même pas le droit d'avoir la CMU, car nous dépassons de quelques euros, ce n'est pas juste. Ceux qui sont au RMI gagnent plus que nous et sont plus aider. Il faut que l'on se batte sans cesse pour avoir le droit de vivre correctement et parfois, cela peut se révéler fatiguant.
Cependant, les épreuves que l'on traverse souvent ne doivent pas nous empêcher de vivre.
C'est ma mère qui a remarqué ma difficulté à marcher. Les médecins ne voulaient pas la croire et voilà où j'en suis maintenant. J'ai donc connu la marche. Mon handicap est venu progressivement et il continu à évolué chaque année. Jusqu'où ? J'aimerai bien le savoir.
Maintenant, j'emploie deux personnes pour m'aider dans la vie quotidienne. C'est devenu nécessaire. Elles sont mes bras et mes jambes. Elles font tout ce que je ne peux pas faire seule et me mettent tout à ma portée pour que je puisse être un maximum autonome. C'est le conseil général qui me versent l'argent pour leur payer le salaire, cela s'appelle la PCH (prestation de compensation du handicap). C'est grâce à la nouvelle loi de février 2005, que je peux bénéficier de ce service.
Je vis avec l'AAH (allocation adulte handicapé), qui est versé par la caf. Il faut bien savoir gérer car on se retrouve facilement dans le rouge. Heureusement, ça ne m'est jamais arrivé. Je peux dire merci à mon fiancé, c'est lui qui s'occupe des comptes. Sinon, je ne m'en sortirai pas toute seule.
Ce que l'état nous verse n'est pas assez, nous, les personnes handicapés, nous sommes en dessous du seuil de pauvreté. Nous n'avons même pas le droit d'avoir la CMU, car nous dépassons de quelques euros, ce n'est pas juste. Ceux qui sont au RMI gagnent plus que nous et sont plus aider. Il faut que l'on se batte sans cesse pour avoir le droit de vivre correctement et parfois, cela peut se révéler fatiguant.
Cependant, les épreuves que l'on traverse souvent ne doivent pas nous empêcher de vivre.
# Posté le lundi 14 juillet 2008 09:58
Modifié le lundi 14 juillet 2008 10:17
Devinez qui c'est ?
Je vous présente l'homme de ma vie, Jérôme. C'est mon rayon de soleil et comme je l'ai dit avant, je serai perdu sans lui. Il déteste être pris en photo et il ne voulait pas apparaître sur le blog. J'ai su le convaincre et je sais qu'il la fait par amour.
Mon bébé, je t'aime. I love you.
Mon bébé, je t'aime. I love you.
# Posté le lundi 14 juillet 2008 10:33
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